此外，重庆座加充放电过程中，水分子参与电极反应，因此电池内在pH随充放电循环而发生变化。

图文导图图一、市首PANI@M-Ti3C2Tx 正极的制备示意图和相关形貌结构表征图 (a-f) PANI@M-Ti3C2Tx 正极的制备示意图(g) Ti3C2Tx@PS薄膜SEM图(h) 3DM-Ti3C2Tx薄膜SEM图(i) 3DPANI@M-Ti3C2Tx 薄膜SEM图(j) 3DPANI@M-Ti3C2Tx 薄膜EDSMapping图(k) 3DPANI@M-Ti3C2Tx 薄膜TEM图(i) PANI@M-Ti3C2Tx 薄膜SEM图图二、市首PANI@M-Ti3C2Tx 正极电化学性能(a)PANI@M-Ti3C2Tx 正极不同扫描速率下CV曲线(b)不同负载量PANI@M-Ti3C2Tx 正极的倍率性能(c)PANI@M-Ti3C2Tx 正极大电流密度下GCD曲线(d)不同负载量的PANI@M-Ti3C2Tx 正极的b值(e)PANI@M-Ti3C2Tx 正极中表面电容的贡献(f)PANI@M-Ti3C2Tx 正极不同电压下EIS曲线图三、DFT理论计算(a)还原态PANI结构(b)Ti3C2(OH)2 结构(c)还原态PANI@Ti3C2(OH)2复合材料结构(d)三种材料的功函数图四、非对称电容器电化学性能(a)M-Ti3C2Tx负极和PANI@M-Ti3C2Tx正极的CV曲线(b)M-Ti3C2Tx//PANI@M-Ti3C2Tx非对称电容器CV曲线(c)M-Ti3C2Tx//PANI@M-Ti3C2Tx非对称电容器GCD曲线(d)不同负载量M-Ti3C2Tx//PANI@M-Ti3C2Tx非对称电容器能量和功率密度小结综上所述，作者开发了一种导电聚合物@碳化钛MXene的高性能正极材料，并通过第一性原理计算验证了其在正向电压下更高的电化学稳定性。该研究表明，氢站通过将MXene与具有氧化还原活性且功函数更高的材料复合，可使MXene在正向电压下稳定工作。

开工该非对称电容器最高体积能量密度和最高功率密度分别高达50.6WhL-1 和127 kWL-1。成果简介最近，两座落地两江美国DrexelUniversity的YuryGogotsi教授团队报道了一种高性能导电聚合物@碳化钛MXene复合正极材料但由于MXene易于被氧化，新区MXene和MXene基复合材料只能用作超级电容器的负极。

相关成果以AnUltrafastConductingPolymer@MXenePositiveElectrodewithHighVolumetricCapacitanceforAdvancedAsymmetricSupercapacitors发表于Small期刊上，重庆座加论文第一作者为李科和王雪杭。由于PANI的高比容量和MXene的高导电性，市首复合正极表现出超高的体积比容量 (10mVs-1下1632Fcm-3) 和倍率性能 (5000mVs-1下827Fcm-3)。

该研究开拓了一种设计高性能MXene基复合正极材料的方法，氢站对电化学能源存储与转换领域研究具有一定的指导意义。

同时，开工氧化还原活性材料与MXene之间的协同作用有利于进一步增强复合材料的综合性能。这种小于2nm厚度铝纳米片的合成为光学性能研究提供了新的等离子体材料，两座落地两江更重要的是，两座落地两江本研究所探索的新型合成策略，包括在湿化学过程中氧调制的厚度控制，可为其他高活性非贵金属纳米结构的探索与合成提供参考。

（C）三种典型厚度的铝纳米板（2、新区6和18nm）和大块铝的对分布函数（PDF）。重庆座加（B和C）柔性超薄铝纳米片的SEM和TEM图像。

图3晶体结构表征（A）新制备的铝纳米片（黑线）、市首6-nm厚的纳米片（蓝线）和2-nm厚的纳米片（红线）在环境中储存1周后的XPS光谱。通过结构分析和计算，氢站发现fcc-Al（111）面上的选择性氧吸附是定向生长、厚度调整和具有高稳定性的关键。